Federación Mexicana de Patología Clínica, A.C.

I N T R O D U C C I Ó N

La prevalencia de genotipos del Virus del Papiloma Humano (VPH) varía entre poblaciones, y los datos sobre la distribución de genotipos diferentes a VPH16/18 son limitados.

O B J E T I V O S

El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia y distribución de genotipos VPH en una cohorte de hombres y mujeres residentes en Yucatán.

M A T E R I A L E S   Y   M É T O D O

Cohorte transversal en pacientes que solicitaron el diagnóstico molecular de VPH por chequeo o sospecha clínica de infección por VPH entre 2020 y junio 2024. El ADN viral procedente de muestras genitales se detectó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) multiplex en tiempo real, utilizando cebadores específicos para la identificación simultánea de 33 genotipos, 18 de ellos de alto riesgo.

R E S U L T A D O S

Se estudiaron 912 pacientes (mediana de edad de 31 años), 432 (47.4%) mujeres y 480 (52.6%) hombres. La prevalencia total de VPH fue de 55.8% sin diferencias entre sexos (p=0.83). La mayor positividad se encontró en el grupo de 26 a 30 años. De los 509 pacientes VPH positivos, 302 (59.3%) tenían, al menos, un genotipo de alto riesgo. En las mujeres, los genotipos VPH predominantes fueron 66 (15.9%), 53 (8.3%), 6 (7.9%), 52 (6.0%), 91 (6.0%) y 16 (5.6%); mientras que en los hombres fueron 6 (18.3%), 66 (12.5%), 91 (10.1%), 53 (7.0%), 43 (6.3%), 42 (5.4%) y 51 (4.7%). Se detectaron 207 (40.7%) pacientes con genotipo único y 302 (59.3%) con infección múltiple que incluía, al menos, un genotipo oncogénico. El 46% de los pacientes positivos tenían infección con un genotipo de alto riesgo diferente a VPH16/18.

C O N C L U S I O N E S

En esta cohorte se encontró una alta prevalencia y heterogeneidad de genotipos VPH. La detección simultánea de genotipos VPH proporciona información relevante sobre el patrón epidemiológico de la infección en la región, y puede utilizarse clínicamente en la estratificación de riesgo.